이단 신나오통 소프트 캡슐의 심근 보호 성분 분리 연구
심근 보호제인 이단 신나오통 소프트 캡슐(YD)의 활성 성분을 체계적으로 분석하고자, 세포막 크로마트그래피(CMC)를 활용한 연구가 수행되었다. 이번 연구에서는 안정적이고 효율적인 2D H9c2/CMC-RPLC-MS 시스템을 구축하여, YD의 심근 보호 관련 활성 화합물을 스크리닝하였다. 이를 위해 이마졸로 수정된 실리카겔을 합성하여 H9c2/CMC의 수명과 효율성을 대폭 향상시켰다.
FOXO 경로 중심의 활성 화합물 예측
RNA-seq을 통해 YD와 활성 화합물의 표적 및 메커니즘을 예측하였다. 연구 결과, 이마졸로 수정된 H9c2/CMC는 뛰어난 선택성과 안정성을 보여주었으며, 플라보노이드, 페놀산, 사포닌, 탄신론을 포함한 24개의 잠재적인 심근 보호 화합물을 식별하였다. 생물정보학 분석을 통해 FOXO 신호 전달 경로, 특히 이의 핵심 타겟인 FOXO3가 YD의 심장 보호 효과에 중요한 역할을 한다는 사실이 밝혀졌다.
복잡한 혼합물에서 기능성 화합물 스크리닝 가능성
YD는 다양한 허브로 구성되어 항염증 및 산화 스트레스 완화 활성을 보인다. 하지만, 심근 보호 활성 화합물을 식별하기 위해서는 정교한 스크리닝 방법론이 필요하다. 이마졸로 수정된 실리카겔을 활용해 고내용 성분을 목표로 하면서도 화합물의 활성을 유지하는 효과적인 스크리닝 전략을 제시하였다.
심근 보호제 식별 및 분석의 발전
심근 보호 화합물을 스크리닝하기 위한 견고하고 효율적인 시스템 개발을 통해 YD의 약리학적 메커니즘을 이해하는 데 중요한 정보를 제공한다. 특히, CMC 활용 성분 스크리닝에서 기능성 화합물의 식별 가능성을 증대시킨 이번 연구는 복잡한 혼합물 내에서 활성 물질을 효과적으로 분리하는 데 기여할 것이다.
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