새로운 알츠하이머 진단 기준 발표
2월, 알츠하이머병(AD)의 진단 및 병기 설정에 대한 새로운 기준이 알츠하이머 협회 작업 그룹에 의해 발표되었습니다. 이는 최근 과학적 발전에 맞춰, AD 병리학을 표적으로 하는 치료제의 승인과 신뢰할 수 있고 접근 가능한 바이오마커 개발을 반영한 것입니다.
진단 기준, 바이오마커 중심으로 전환
새로운 기준에서는 '핵심' 및 '비핵심'으로 구분되는 바이오액체 및 이미징 기반 바이오마커가 정의되어 있습니다. 진단은 이제 아밀로이드와 타우의 존재에 의존하며, 치매의 임상적 진단만으로는 AD를 진단하기에 충분하지 않습니다.
생물학적 정의로의 전환
이 새로운 기준은 논란의 여지가 없지 않지만, 임상 사회에서 전반적으로 수용되고 있으며 AD를 넘어 신경 질환의 생물학적 정의로의 전환을 반영합니다. 실제로 올해 파킨슨병의 병기 설정을 위한 생물학적 기준을 설명하는 두 가지 프레임워크가 발표되었지만, 이는 아직 널리 수용되거나 임상에서 사용될 준비가 되어 있지 않습니다.
연구 및 임상 보조 기대
신경학적 질환에 대한 이러한 생물학적 재구성은 연구 및 임상 치료의 우선순위를 보다 잘 반영할 것으로 보입니다.
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